来源：界面新闻恒瑞医药3月31日公告，公司近日收到国家药品监督管理局颁发的硫酸艾玛昔替尼片《药品注册证书》。该药品为片剂，规格为4mg，注册分类为化学药品1类。批准的适应症为“本品适用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者”。
通化东宝4月2日公告，公司全资子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的关于痛风双靶点XO/URAT1抑制剂(THDBH151片)药物临床试验批准通知书后，已经完成了一项关键Ⅱa期临床试验并获得临床试验总结报告，研究结果显示达到主要终点目标。研发投入约1.03亿元。
